Պրոպիլեն

քիմիական միացություն

Պրոպիլեն (պրոպեն, մեթիլէթիլեն), C3H6 քիմիական բանաձևով չհագեցած ածխաջրածին։ Ունի մի կրկնակի կապ և ալկենների դասի երկրորդ ներակայացուցիչն է։

Պրոպիլեն
Изображение химической структуры
Ընդհանուր տեղեկություններ
Դասական անվանակարգումպրոպիլեն
Քիմիական բանաձևC₃H₆
Ֆիզիկական հատկություններ
Մոլային զանգված7,0E−26 կիլոգրամ[1] գ/մոլ
Խտություն0.695@-47 °C գ/սմ³
Իոնիզացման էներգիա1,6E−18 ջոուլ[2] կՋ/մոլ
Ջերմային հատկություններ
Հալման ջերմաստիճան− 185.2 °C °C
Եռման ջերմաստիճան− 47.6 °C °C
Բռնկման ջերմաստիճան−108 °C °C
Քիմիական հատկություններ
Լուծելիությունը ջրում0.61 գ/100 մլ
Կառուցվածք
Դիպոլ մոմենտ0.366
Դասակարգում
CAS համար115-07-1
PubChem8252
EINECS համար16052
SMILESC=CC
ЕС204-062-1
RTECSUC6740000
ChEBI7954
Թունավորություն
R-արժեքներR12
S-արժեքներS9, S16, S33
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա)

Հանդիպումը բնության մեջ խմբագրել

Պրոպենը հանդիպում է բնության մեջ ազատ վիճակում և առաջանում է տարբեր ֆերմենտատիվ պրոցեսներից։ Չնչին քանակներով պրոպեն հայտնաբերել են Տիտանի մթնոլորտում[3]։ 2013 թվականի սեպտեմբերի 30-ին ՆԱՍԱ-ն հայտարարել է, որ Կասինի-Հյուգենս միսիայի Կասինիի տիեզերանավը, օգտագործելով սպեկտրոսկոպիա, հայտնաբերել է պրոպենի չնչին քանակություն Տիտանի մթնոլորտում[4]։

Ֆիզիկական հատկություններ խմբագրել

Պրոպիլենը իրենից ներկայացնում է ցածր եռման ջերմաստիճանով (tեռ= −47,6 °C) և հալման ջերմաստիճանով (tհալ= −187,6 °C) գազային միացություն։ Օպտիկական խտությունը կազմում է d204=0,5193։

Քիմիական հատկություններ խմբագրել

Պրոպիլենն ունի մեծ ռեակցիոն ունակություն։ Նրա քիմիական հատկությունները բնորոշվում են կրկնակի կապով։ p-կապը, որպես քիչ կայուն կապ, ռեագենտի ազդման ժամանակ քանդվում է, իսկ ածխածնի ատոմների ազատված վալենտային էլեկտրոնները միացնում են ռեագենտին իրենց։

Շատ հաճախ միացման ռեակցիաները ընթանում են հետերոլիտիկ մեխանիզմով (էլեկտրոֆիլ միացման ռեակցիաներ)։

Հալոգենների միացում (հալոգենացում) խմբագրել

Հալոգենացման ռեակցիաները սովորաբար ընթանում են սենյակային ջերմաստիճանում։ Ամենաարագը միանում են քլորը և բրոմը, ավելի դանդաղ՝ յոդը։ Ֆտորը ռեակցվում է պայթյունով։

 

Ջրածնի միացում (հիդրում) խմբագրել

 

Կատալիզատորի (Pt, Pd, Ni) ներկայությամբ պրոպիլենին ջրածին միացնելիս, այն փոխարկվում է պրոպանի։

Ջրի միացում (Հիդրատացում) խմբագրել

 

Պրոպիլենը ռեակցվում է ջրի հետ առաջացնելով միատոմ սպիրտ՝ իզոպրոպիլսպիրտ։

Հալոգենաջրածինների միացում (HHal) խմբագրել

Այս ռեակցիան կատարվում է Մարկովնիկովի կանոնի համաձայն։

 

Այրումը օդում խմբագրել

2СН2=СНСН3 + 9О2 → 6СО2 + 6Н2О.

Օքսիդացում խմբագրել

 

Թույլ հիմնային կամ չեզոք միջավայրում կալիումի պերմանգանատով պրոպիլենը օքսիդացվում է մինչև գլիկոլներ։

Պոլիմերացում խմբագրել

Ռեակցիայի պայմաններն են տաքացումը և կատալիզատորների ներկայությունը։

Օդի թթվածնով օքսիդացում խմբագրել

Պրոպիլենը օքսիդանում է օդի թթվածնով մինչև պրոպիլենօքսիդ։

Դեղաբանություն խմբագրել

Պրոպենը՝ GABAA ռեցեպտորի ալոստերային ագոնիզմով, հանդիսանում է կենտրոնական նյարդային համակարգի դեպրեսանտ։ Պրոպենի ավելցուկը կարող է առաջացնել ամնեզիա, կոմա, իսկ շարունակական օգտագործումը կարող է հանգեցնել մահվան բենզոդիազեպինի մեխանիզմով։

Ծանոթագրություններ խմբագրել

  1. 1,0 1,1 PROPYLENE
  2. 2,0 2,1 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. «Cassini finds ingredient of household plastic on Saturn moon». Spacedaily.com. Վերցված է 2013 թ․ նոյեմբերի 12–ին-ին.
  4. «Spacecraft finds propylene on Saturn moon, Titan». UPI.com. 2013 թ․ սեպտեմբերի 30. Վերցված է 2013 թ. նոյեմբերի 12–ին-ին.
 Վիքիպահեստն ունի նյութեր, որոնք վերաբերում են «Պրոպիլեն» հոդվածին։