Մասնակից:Սվետլանա1/Ավազարկղ35

Միոմետրիում, արգանդի պատի միջին շերտն է, որը բաղկացած է հիմնականում արգանդի հարթ մկանային բջիջներից (նաև կոչվում են արգանդի միոցիտներ ^[1] ), բայց նաև ստրոմալ և անոթային հյուսվածքից^[2]։ Նրա հիմնական գործառույթը արգանդի կծկումներ առաջացնելն է:

Կառուցվածք

Միոմետրիումը գտնվում է էնդոմետրիումի (արգանդի պատի ներքին շերտը) և շճաթաղանթի կամ պերիմետրիումի (արգանդի արտաքին շերտ) միջև։

Միոմետրիումի ներքին մեկ երրորդը (կոչվում է հանգույցային կամ ենթաէնդոմետրիալ շերտ) ըստ երևույթին առաջացել է Մյուլերյան ծորանից, մինչդեռ միոմետրիումի արտաքին, ավելի գերակշռող շերտը, ըստ երևույթին, ծագում է ոչ մյուլերյան հյուսվածքից և հիմնական կծկվող հյուսվածքն է ծննդաբերության և աբորտի ժամանակ ^[3]։Միացման շերտը, կարծես, գործում է որպես շրջանաձև մկանային շերտ, որն ունակ է պերիստալտիկ և հակապերիստալտիկ գործունեության, որը համարժեք է աղիների մկանային շերտին^[3]:

Մկանային կառուցվածք

Միոմետրիումի հարթ մկանների մոլեկուլային կառուցվածքը շատ նման է մարմնի այլ տեղամասերի հարթ մկանների կառուցվածքին, որտեղ գերակշռող սպիտակուցներն են միոզինը և ակտինը ^[4]: Արգանդի հարթ մկաններում մոտավորապես 6 անգամ ավելի շատ ակտին կա, քան միոզինը^[4]: Արգանդի հարթ մկանների միոզինի արտահայտման փոփոխությունը կարող է պատասխանատու լինել դաշտանային ցիկլի ընթացքում արգանդի կծկումների ուղղությունների փոփոխության համար^[4]:

Գործառույթ

Կծկում

Հղիության ընթացքում միոմետրիումը ձգվում է (հարթ մկանային բջիջները մեծանում են և՛ չափերով, և՛ թվով ^[5] ), որպեսզի արգանդը մի քանի անգամ դառնա իր ոչ հղիության չափը, և կծկվի համաձայնեցված ձևով որը կոչվում է Ֆերգյուսոնի ռեֆլեքս, ծննդաբերության ընթացքում: Ծննդաբերությունից հետո միոմետրիումը կծկվում է, որպեսզի դուրս մղի պլացենտան, իսկ միջին շերտի հատվող մանրաթելերը սեղմում են արյունատար անոթները՝ նվազագույնի հասցնելու արյան կորուստը: Վաղ կրծքով կերակրման դրական օգուտը այս ռեֆլեքսի խթանումն է, որը նվազեցնում է արյան հետագա կորուստը և հեշտացնում է արգանդի և որովայնի մկանների տոնուսի արագ վերադարձը հղիությունից առաջ վիճակին:

Արգանդի հարթ մկանն ունի ֆազիկ օրինաչափություն, որը փոխվում է կծկվող և հանգստի օրինաչափության՝ տարբեր հաճախականության, ամպլիտուդի և տևողության դիսկրետ, ընդհատվող կծկումներով^[6]:

Ինչպես նշվեց արգանդի հարթ մկանների մակրոկառուցվածքի համար, միացվող շերտը, ըստ երևույթին, ընդունակ է և՛ պերիստալտիկ, և՛ հակապերիստալտիկ գործունեության^[7]:

Հանգստի վիճակ

Արգանդի հարթ մկանների հանգստի պոտենցիալը (V _{հանգստություն} ) գրանցվել է -35-ից -80 մՎ-ի միջև^[8]: Ինչպես բջիջների այլ տեսակների հանգստի պոտենցիալը, այն պահպանվում է Na ⁺ /K ⁺ պոմպի միջոցով, որն առաջացնում է Na ⁺ իոնների ավելի բարձր կոնցենտրացիան արտաբջջային տարածությունում, քան ներբջջային տարածքում, և K ⁺ իոնների ավելի բարձր կոնցենտրացիան ներբջջային տարածությունում, քան արտաբջջային տարածությունում: Հետագայում, K ⁺ ալիքները ավելի բարձր են, քան Na ⁺ ալիքները, հանգեցնում են դրական իոնների ընդհանուր արտահոսքի, ինչը հանգեցնում է բացասական ներուժի:

Այս հանգստի պոտենցիալը ենթարկվում է ռիթմիկ տատանումների, որոնք կոչվում են դանդաղ ալիքներ և արտացոլում են դանդաղ ալիքի պոտենցիալների ներքին ակտիվությունը^[9]: Այս դանդաղ ալիքները պայմանավորված են Ca ²⁺, Na ⁺, K ⁺ և ^Cl− իոնների բաշխման փոփոխություններով ներբջջային և արտաբջջային տարածությունների միջև, ինչը, իր հերթին, արտացոլում է պլազմային մեմբրանի թափանցելիությունը այդ իոններից յուրաքանչյուրի նկատմամբ^[9]։ K ^+-ը հիմնական իոնն է, որը պատասխանատու է իոնային հոսքի նման փոփոխությունների համար՝ արտացոլում է տարբեր K ⁺ ալիքների փոփոխությունները^[9]:

Գրգռում-կծկում

Արգանդի հարթ մկանների գրգռում-կծկում զուգավորումը նույնպես շատ նման է այլ հարթ մկանների կծկման հետ ընդհանուր առմամբ, կալցիումի ներբջջային աճով (Ca ²⁺ ) հանգեցնում է կծկման:

Վերականգնում հանգստի վիճակի

Կծկումից հետո Ca ²⁺ -ի հեռացումը առաջացնում է հարթ մկանների թուլացում և վերականգնում սարկոպլազմային ցանցի մոլեկուլային կառուցվածքը հաջորդ կծկվող գրգիռի համար^[10]:

Ծանոթագրություններ

↑ Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.
↑ «NCI Dictionary of Cancer Terms». National Cancer Institute. Վերցված է 2017-12-27-ին.
↑ ^3,0 ^3,1 Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.
↑ ^4,0 ^4,1 ^4,2 Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.
↑ Steven's and Lowe Histology p352
↑ Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.
↑ Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.
↑ Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.
↑ ^9,0 ^9,1 ^9,2 Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.
↑ Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[Aguilar20102-1] Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[2] «NCI Dictionary of Cancer Terms». National Cancer Institute. Վերցված է 2017-12-27-ին.

[Aguilar20103-3] 3,0 ^3,1 Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[Aguilar20104-4] 4,0 ^4,1 ^4,2 Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[5] Steven's and Lowe Histology p352

[Aguilar20105-6] Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[Aguilar20106-7] Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[Aguilar20107-8] Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[Aguilar20108-9] 9,0 ^9,1 ^9,2 Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[Aguilar20109-10] Aguilar, H. N.; Mitchell, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X. (2010). «Physiological pathways and molecular mechanisms regulating uterine contractility». Human Reproduction Update. 16 (6): 725–744. doi:10.1093/humupd/dmq016. PMID 20551073.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]