Ռիվկա Քարմի

իսրայելացի մանկաբույժ, գենետիկ

Ռիվկա Քարմի (եբրայերեն՝ רבקה כרמי‎, 1948, Զիխրոն Յաակով, Հայֆայի մարզ, Իսրայել), իսրայելացի մանկաբույժ, գենետիկ, 2006 թվականի մայիսից հանդիսանում է Նեգևի Բեն Գուրիոն համալսարանի (BGU) նախագահը։ Ռիվկա Քարմին առաջին կինն է, որը նշանակվել է իսրայելական համալսարանի նախագահ։

Ռիվկա Քարմի
Դիմանկար
Ծնվել է1948
ԾննդավայրԶիխրոն Յաակով, Հայֆայի մարզ, Իսրայել
ՔաղաքացիությունFlag of Israel.svg Իսրայել
ԿրթությունԵրուսաղեմի հրեական համալսարան
Մասնագիտությունգենետիկ և բժիշկ
ԱշխատավայրԲեն-Գուրիոնի համալսարան
Պարգևներ և
մրցանակներ
ԱնդամությունԵվրոպական գիտությունների և արվեստների ակադեմիա
Commons-logo.svg Rivka Carmi Վիքիպահեստում

Վաղ կյանք և կրթությունԽմբագրել

Ռիվկա Քարմին ծնվել է 1948 թվականի օգոստոսին Իսրայելում, մեծացել է Զիխրոն Յաակովում։ Քարմիի մայրը՝ Զիպորան, սոցիալական աշխատող էր, հայրը՝ Մանախիմը, հաշվապահ, նկարիչ և սիրողական հնագետ, ով մահացել էր, երբ Քարմին 14 տարեկան էր։ Քարմին Իսրայելի պաշտպանության բանակում եղել է կապիտան, գիտնական-սպաների ուսումնական դպրոցի հրամանատար։ Արաբա-իսրայելական պատերազմի ժամանակ մասնակցել է Իսրայելի պաշտպանության բանակում գործող անհայտ կորածների հաշվողական միավորի ստեղծմանը։ Քարմին ավարտել է Երուսաղեմի հրեական համալսարանի Հադասսա բժշկական դպրոցը, վերապատրաստվել է որպես մանկաբույժ։ Սորոկա համալսարանի բժշկական կենտրոնից ստացել է նեոնատոլոգիայի ամբիոնում ուսանելու կրթաթոշակ և Բոստոնի մանկական հիվանդանոցում ու Հարվարդի համալսարանի բժշկական դպրոցում բժշկական գենետիկայի գծով լրացուցիչ կրթության կրթաթոշակ[2]։

Մասնագիտական գործունեությունԽմբագրել

ՀետազոտությունԽմբագրել

Նախքան համալսարանի վարչական բնագավառում գործունեություն ծավալելը պրոֆեսոր Քարմիի հետազոտությունը հիմնականում կենտրոնացած էր Նեգևի արաբ-բեդվին բնակչության գենետիկական հիվանդությունների կլինիկական դրսևորումների և մոլեկուլային հիմքերի սահմանազատման վրա[3][4][5][6]։ Բժշկական գենետիկայի ավելի քան 150 հրապարակումների հեղինակ է, նրա հետազոտությունը ներառում էր 12 նոր գենի հայտնաբերում[7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25], 2 նոր սինդրոմների սահմանազատում[26][27][28], որոնցից մեկը հայտնի է որպես Քարմիի սինդրոմ։ Քարմիի առաջին ակադեմիական հրատարակությունը (1977) նկարագրում է հանկարծակի մանկական մահվան երևույթի հետ կապված ածխածնի երկօքսիդի թթվածնային կափույրների կուտակումը[29]։ Նրա համայնքային օգնության ծրագրերն ուղղված են եղել ժառանգական հիվանդությունների կանխարգելմանը, բեդվինական համայնքներում կանանց կրթության բարելավմանը։ Քարմին ներգրավված է եղել Նեգևի Բեն Գուրիոն համալսարանում խոշոր կենսատեխնոլոգիական նախաձեռնությունների ստեղծման գործում, Նեգևում եղել է կենսատեխնոլոգիայի ազգային ինստիտուտի տնօրենի պաշտոնակատար։

Ակադեմիական և այլ պաշտոններԽմբագրել

Ռիվկա Քարմին Ծագումնաբանական մրցանակների հիմնադրամի խորհրդատվական խորհրդի անդամ է[30]։ Մեծ Բրիտանիա-իսրայելա գիտական խորհրդի հիմնադիր անդամ է, միաժամանակ՝ 2010-2017 թվականներին եղել է գիտական խորհրդի համանախագահ պրոֆեսոր Ռայմոնդ Դվեքի հետ[31]։ 2013 թվականի ապրիլի 4-ին Արդարադատության նախարար Ցիփի Լիվնին Քարմիին նշանակել է Ռիվլին կոմիտեի կազմում։ Հանձնաժողովը ուսումնասիրել է Դեմոնայում գտնվող միջուկային հետազոտական հաստատության աշխատակիցների փոխհատուցման համաձայնագիրը, որոնք ենթարկվել են ոսկրային ճառագայթման և ախտորոշվել էին քաղցկեղով։ 2014 թվականի մայիսին Քարմին նշանակվել է Locker Committee-ի անդամ, որն ուսումնասիրել է Իսրայելի ազգային պաշտպանության բյուջեն։ Բացի այդ, Քարմին խթանում է կանանց կարգավիճակի, հատկապես ակադեմիական ու բժշկական ոլորտներում, բարձրացմանը։ 2011 թվականին նշանակվել է Բարձրագույն ուսումնական հաստատությունների կոմիտեում (այսպես կոչված Քարմի թիմ) կանանց ներկայացվածության խթանման նախագահ[32]։ 2015 թվականին Քարմին հանդես է եկել որպես Իսրայելի բժշկական ասոցիացիայի աշխատանքային խմբի ղեկավար, ուսումնասիրել կանանց կարգավիճակը բժշկության մեջ։

Որպես Նեգևի Բեն Գուրիոն համալսարանի նախագահ պրոֆեսոր Քարմիի պաշտոնավարման երկարաձգման վեճԽմբագրել

2017 թվականի նոյեմբերին նախագահի որոնողական հանձնաժողովը խորհուրդ տվեց պրոֆեսոր Քարմիի պաշտոնավարման ժամկետը երկու տարով երկարացվել է մինչև 2020 թվականի մայիսը։ Ի պատասխան, ակադեմիական սենատը արտահերթ նիստ անցկացրեց, որտեղ հայտարարեց, որ որոնողական հանձնաժողովը ձախողել է և կոչ արեց գործադիր կոմիտեի նախագահի պարոն Աշեր Հելեդին հրաժարական տալ[33]։ Գործադիր կոմիտեն որոշեց հաստատել երկարաձգումը, չնայած ակադեմիական անձնակազմի առարկություններին, ինչը հանգեցրեց հետագա բողոքների[34]։ Բացի այդ, պետական վերահսկողական կոմիտեն սկսել է ընտրության գործընթացի հետաքննություն[35]։ Իր կոլեգաներին ուղված պատասխան նամակում համալսարանի նախագահ Քարին ասում է.

  Իմ մտքում միայն համալսարանի լավն է, ուստի երբ ընտրվի նոր ղեկավար, ես առաջինը կշնորհավորեմ նրան՝ իմ տեղը թողնելու և ճանապարհը բացելու նրա համար, նույնիսկ եթե դա ավելի վաղ լինի, քան առաջիկա պաշտոնավարման երկու տարիները[36]։  


2018 թվականի փետրվարին գործադիր կոմիտեն հայտարարեց, որ 2018 թվականի վերջին կընտրվի նոր նախագահ և պրոֆեսոր Քարիին կավարտի որպես նախագահ իր պաշտոնավարումը[37]։

ՊարգևներԽմբագրել

  • 2016 թ.՝JEWISH 100 մրցանակակիրներ, The Algemeiner[38]
  • 2015 թ.՝ Honorary Commander of the Order of the British Empire (CBE)[39]
  • 2015 թ.՝ The Paul Harris Fellow recognition, Rotary
  • 2013 թ.՝ Honorary degree, Dalhousie University, Halifax, Canada[40]
  • 2009 թ.՝ Իսրայելական ամբուլատոր մանկական ասոցիացիայի (IAPA) գերազանցության պարգև[41]
  • 2008 թ.՝ Ամերիկայի կանանց սիոնիստական կազմակերպության Հռչակավոր կանանց մրցանակ
  • 2003 թ.՝ «Բժշկության նվաճում» մրցանակ`Բեեր Շևայի քաղաքապետարանի կողմից
  • 2002 թ.՝ Խաղաղության մրցանակ Կանադայի միջազգային գիտական փոխանակման ծրագրի (CISEPO) կողմից (Քարմին եղել է Իսրայելի բժիշկ դեկանների ներկայացուցիչ)
  • 2001 թ.՝ Դաունի համախտանիշով երեխաների համար Yated հարատև նվաճման մրցանակ

ԾանոթագրություններԽմբագրել

  1. https://www.bbc.com/news/world-34745739
  2. «Juggling Act»։ Haaretz (անգլերեն)։ 2012-03-01։ Վերցված է 2018-08-23 
  3. Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000)։ «Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel»։ J Med Genet A15 (37) 
  4. Scott D. A., Carmi R., Elbedour K., Yosefsberg S., Stone E. M., Sheffield V. C. (1996-08-01)։ «An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds»։ American Journal of Human Genetics 59 (2): 385–391։ ISSN 0002-9297։ PMC 1914732։ PMID 8755925 
  5. Raz Aviad E., Atar Marcela, Rodnay Maya, Shoham-Vardi Ilana, Carmi Rivka։ «Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community»։ Public Health Genomics 6 (2): 88–95։ doi:10.1159/000073004 
  6. Scott D. A., Carmi R., Elbedour K., Duyk G. M., Stone E. M., Sheffield V. C. (1995-10-01)։ «Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel»։ American Journal of Human Genetics 57 (4): 965–968։ ISSN 0002-9297։ PMC 1801487։ PMID 7573061 
  7. Birnbaum Ramon Y., Landau Daniella, Elbedour Khalil, Ofir Rivka, Birk Ohad S., Carmi Rivka (2008-04-15)։ «Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients»։ American Journal of Medical Genetics Part A (անգլերեն) 146A (8): 1063–1066։ ISSN 1552-4833։ doi:10.1002/ajmg.a.31903 
  8. Chiang Annie P., Beck John S., Yen Hsan-Jan, Tayeh Marwan K., Scheetz Todd E., Swiderski Ruth E., Nishimura Darryl Y., Braun Terry A., Kim Kwang-Youn A. (2006-04-18)։ «Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)»։ Proceedings of the National Academy of Sciences (անգլերեն) 103 (16): 6287–6292։ ISSN 0027-8424։ PMC 1458870։ PMID 16606853։ doi:10.1073/pnas.0600158103 
  9. Nishimura Darryl Y., Fath Melissa, Mullins Robert F., Searby Charles, Andrews Michael, Davis Roger, Andorf Jeaneen L., Mykytyn Kirk, Swiderski Ruth E. (2004-11-23)։ «Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin»։ Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (անգլերեն) 101 (47): 16588–16593։ ISSN 0027-8424։ PMC 534519։ PMID 15539463։ doi:10.1073/pnas.0405496101 
  10. Mykytyn Kirk, Nishimura Darryl Y., Searby Charles C., Shastri Mythreyi, Yen Hsan-jan, Beck John S., Braun Terry, Streb Luan M., Cornier Alberto S. (2002-08-01)։ «Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome»։ Nature Genetics (անգլերեն) 31 (4): 435–438։ ISSN 1061-4036։ PMID 12118255։ doi:10.1038/ng935 
  11. Walder Roxanne Y., Landau Daniel, Meyer Peter, Shalev Hanna, Tsolia Maria, Borochowitz Zvi, Boettger Melanie Barbara, Beck Gretel E., Englehardt Richard K. (2002-06-01)։ «Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia»։ Nature Genetics (անգլերեն) 31 (2): 171–174։ ISSN 1061-4036։ PMID 12032570։ doi:10.1038/ng901 
  12. Nishimura Darryl Y., Searby Charles C., Carmi Rivka, Elbedour Khalil, Maldergem Lionel Van, Fulton Anne B., Lam Byron L., Powell Berkley R., Swiderski Ruth E. (2001-04-02)։ «Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2)»։ Human Molecular Genetics (անգլերեն) 10 (8): 865–874։ ISSN 0964-6906։ PMID 11285252։ doi:10.1093/hmg/10.8.865 
  13. Haider Neena B., Jacobson Samuel G., Cideciyan Artur V., Swiderski Ruth, Streb Luan M., Searby Charles, Beck Gretel, Hockey Robin, Hanna David B. (2000-02-01)։ «Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate»։ Nature Genetics (անգլերեն) 24 (2): 127–131։ ISSN 1061-4036։ PMID 10655056։ doi:10.1038/72777 
  14. Carstea Eugene D., Morris Jill A., Coleman Katherine G., Loftus Stacie K., Zhang Dana, Cummings Christiano, Gu Jessie, Rosenfeld Melissa A., Pavan William J. (1997-07-11)։ «Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis»։ Science (անգլերեն) 277 (5323): 228–231։ ISSN 0036-8075։ PMID 9211849։ doi:10.1126/science.277.5323.228 
  15. Maman Eran, Maor Esther, Kachko Leonid, Carmi Rivka (1998-06-30)։ «Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 78 (2): 127–133։ ISSN 1096-8628։ doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:2<127::aid-ajmg6>3.0.co;2-l 
  16. Scott Da, Kraft Ml, Carmi R, Ramesh A, Elbedour K, Yairi Y, Srisailapathy C. R. Srikumari, Rosengren Ss, Markham Af (1998-01-01)։ «Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss»։ Human Mutation (անգլերեն) 11 (5): 387–394։ ISSN 1098-1004։ doi:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:5<387::aid-humu6>3.0.co;2-8 
  17. Buskila Dan, Neumann Lily, Hazanov Ilia, Carmi Rivka (1996-12-01)։ «Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome»։ Seminars in Arthritis and Rheumatism 26 (3): 605–611։ doi:10.1016/S0049-0172(96)80011-4 
  18. Carmi R., Rokhlina T., Kwitek-Black A. E., Elbedour K., Nishimura D., Stone E. M., Sheffield V. C. (1995-01-01)։ «Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15»։ Human Molecular Genetics 4 (1): 9–13։ ISSN 0964-6906։ PMID 7711739։ doi:10.1093/hmg/4.1.9 
  19. Sheffield Val C., Carml Rivka, Kwltek-Black Anne, Rokhlina Tatiana, Nishlmura Darryl, Duyk Geoffrey M., Elbedour Khalil, Sunden Sara L., Stone Edwin M. (1994-08-01)։ «Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping»։ Human Molecular Genetics (անգլերեն) 3 (8): 1331–1335։ ISSN 0964-6906։ PMID 7987310։ doi:10.1093/hmg/3.8.1331 
  20. Carmi R., Gohar J., Meizner I., Katz M. (1994-06-01)։ «Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 51 (2): 93–97։ ISSN 1096-8628։ doi:10.1002/ajmg.1320510203 
  21. Parvari R., Weinstein Y., Ehrlich S., Steinitz M., Carmi R. (1994-02-15)։ «Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25–26»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 49 (4): 431–434։ ISSN 1096-8628։ PMID 7909197։ doi:10.1002/ajmg.1320490416 
  22. Kwitek-Black Anne E., Carmi Rivka, Duyk Geoffrey M., Buetow Kenneth H., Elbedour Khalil, Parvari Ruti, Yandava Chandra Naidu, Stone Edwin M., Sheffield Val C. (1993-12-01)։ «Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity»։ Nature Genetics (անգլերեն) 5 (4): 392–396։ PMID 8298649։ doi:10.1038/ng1293-392 
  23. Carmi Rivka, Boughman Joann A. (1992-01-01)։ «Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 42 (1): 90–95։ ISSN 1096-8628։ PMID 1308371։ doi:10.1002/ajmg.1320420118 
  24. Carmi R., Meizner I., Katz M. (1990-07-01)։ «Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: Further evidence for an X-linked midline gene?»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 36 (3): 313–315։ ISSN 1096-8628։ PMID 2363430։ doi:10.1002/ajmg.1320360314 
  25. Carmi R., Sofer S., Karplus M., Ben-Yakar Y., Mahler D., Zirkin H., Bar-Ziv J., Opitz John M. (1982-03-01)։ «Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 11 (3): 319–328։ ISSN 1096-8628։ doi:10.1002/ajmg.1320110308 
  26. «OMIM - % 313850 - THORACOABDOMINAL SYNDROME; THAS»։ www.omim.org։ Վերցված է 2016-09-08 
  27. «OMIM Entry - # 226730 - CARMI SYNDROME»։ www.omim.org։ Վերցված է 2016-09-08 
  28. Carmi R., Barbash A., Mares A. J. (1990-05-01)։ «The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder»։ American Journal of Medical Genetics (անգլերեն) 36 (1): 109–114։ ISSN 1096-8628։ PMID 2139758։ doi:10.1002/ajmg.1320360122 
  29. Gale Rena, Redner-Carmi Rivka, Gale J. (1977-10-01)։ «Accumulation of Carbon Dioxide in Oxygen Hoods, Infant Cots, and Incubators»։ Pediatrics (անգլերեն) 60 (4): 453–456։ ISSN 0031-4005։ PMID 905008 
  30. «A member of the Advisory Board of the Genesis Prize Foundation»։ The Genesis Prize 
  31. «UK-Israel Science Council British Council»։ www.britishcouncil.org.il (անգլերեն)։ Վերցված է 2017-07-24 
  32. «במוסדות להשכלה גבוהה קידום וייצוג נשים -תשע"ה 2015 דו"ח הועדה» 
  33. צור ירדן (2017-11-22)։ «חרף ההנחיות, אונ' בן גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים מתנגדים»։ הארץ (եբրայերեն)։ Վերցված է 2017-11-26 
  34. צור ירדן (2017-12-21)։ «מחריף המשבר באונ' בן גוריון: נעצר הליך מינוי הרקטור החדש»։ הארץ (եբրայերեն)։ Վերցված է 2018-02-06 
  35. «מבקר המדינה בודק הארכת מינויה של נשיאת אוניברסיטת בן גוריון»։ ערוץ עשר (եբրայերեն)։ Արխիվացված է օրիգինալից 2018-02-07-ին։ Վերցված է 2018-02-06 
  36. (Tzur) צור (Yarden) ירדן (2 January 2018)։ «(The president of Ben-Gurion University responds to the protest) נשיא אוניברסיטת בן גוריון מגיב למחאה»։ הארץ (եբրայերեն)։ Ha'aretz։ Վերցված է 21 January 2018 
  37. צור ירדן (2018-02-05)։ «אוניברסיטת בן גוריון: נבחר נשיא חדש עד תום 2018»։ הארץ (եբրայերեն)։ Վերցված է 2018-02-06 
  38. «JEWISH 100 awardees»։ The Algemeiner։ Վերցված է մարտի 30, 2016 
  39. «Honorary Commander of the Order of the British Empire»։ GOV.UK։ Վերցված է մայիսի 18, 2015 
  40. «Honorary degree, Dalhousie University»։ Dalhousie University։ Արխիվացված է օրիգինալից 2016-09-24-ին։ Վերցված է 2018-11-28 
  41. «An award in excellence from the Israel Ambulatory Pediatric Association»։ inn.co.il։ Վերցված է հուլիսի 8, 2009 

Արտաքին հղումներԽմբագրել