Տերների համախտանիշ ունեցող մեծահասակների 15 %-ը եռափեղկ աորտալ փականի փոխարեն ունի երկփեղկ աորտալ փական։ Այս խանագարումը կարող է չհայտնաբերվել, քանի դեռ երկփեղկ փականները կարողանում են կարգավորել արյան բնականոն հոսքը աորտայով։ Այնուամենայնիվ, երկփեղկ փականները ի վերջո չեն կատարում իրենց առաջ դրված խնդիրը։ Փականներում հայտնվում են կալցիֆիկատներ[1], որը կարող է բերել հարաճուն փականային դիսֆունկցիայի՝ աորտալ ստենոզի կամ հետհոսքի[2]։

Երկփեղկ աորտալ փականը ամենահաճախ հանդիպող բնածին խանգարումն է և ունի 12.5-17.5 %[3] հանդիպման հաճախականություն։ Այն հիմնականում հանդիպում է միայնակ, բայց կարող է լինել նաև աորտալ կոարկտացիայի հետ կոմբինացում։

Պատճառներ խմբագրել

Գենետիկ խմբագրել

հլսյհֆվԼ:ՍՅվհֆ;

Մուտացիա խմբագրել

հհյ

Իդիոպաթիկ խմբագրել

աս;ՀՎԱԿԴՅԲ?ԼՖբսդֆՙՅԿԲՍԴԿՎՙ?

Օրգանական խմբագրել

ահսյկ;ասւֆԳԻ?ԱՅՖ


Ծանոթագրություններ խմբագրել

  1. Valve, Bicuspid 2486, բաժին Aortic Valve, Bicuspid(անգլ.) EMedicine կայքում
  2. Elsheikh M, Dunger DB, Conway GS, Wass JA (February 2002). «Turner's syndrome in adulthood». Endocrine Reviews. 23 (1): 120–40. doi:10.1210/er.23.1.120. PMID 11844747.(չաշխատող հղում)
  3. Mazzanti L, Cacciari E (November 1998). «Congenital heart disease in patients with Turner's syndrome. Italian Study Group for Turner Syndrome (ISGTS)». The Journal of Տերների համախտանիշ Տեսակ հիվանդություն և հիվանդության կարգ Բժշկական մասնագիտություն բժշկական գենետիկա Հայտնաբերող Henry Turner? ՀՄԴ-9 758.6 ՀՄԴ-10 Q96 Անվանվել է Henry Turner?  Turner syndrome ՎիքիպահեստումPediatrics. 133 (5): 688–92. doi:10.1016/s0022-3476(98)70119-2. PMID 9821430. {{cite journal}}: horizontal tab character in |journal= at position 43 (օգնություն)