«Բազմատոմ սպիրտներ»–ի խմբագրումների տարբերություն
Content deleted Content added
No edit summary |
չ ուղղագրական, փոխարինվեց: : → ։ (21), → (19) |
||
Տող 1.
Այն միացությունները,որոնց կազմում միևնույն ֆունկցիոնալ խումբը հանդիպում է մեկից ավելի անգամ,կոչվում են
CH<sub>2</sub>OH-CH<sub>2</sub>-OH-1,2-դիհիդրօքսիէթան (էթիլենգլիկոլ)
Տող 5.
CH<sub>2</sub>OH-CHOH-CH<sub>2</sub>-OH-1,2,3-տրիհիդրօքսիպրոպան,ինոզիտ (գլիցերին)
Էթիլենգլիկոլը տոքսիկ հեղուկ է,օգտագործվում է որպես
Գլիցերինը լայն կիրառում ունի քսուկների պատրաստման համար,մտնում է մի շարք կենսաբանական կարևոր նշանակություն ունեցող միացությունների՝ օճառացվող լիպիդների (ճարպերի,ֆոսֆոլիպիդների,գլիկոլիպիդների և այլն) կազմի
[[Պատկեր:Glycerol+Cu(OH)2.png|thumb|Կոմպլեքսի առաջացումը]]
Էթիլենգլիկոլի դեհիդրատացման արդյունքում,կախված պայմաններից,առաջանում է էթիլենօքսիդ (ներմոլեկուլային դեհիդրատացում) կամ դիօքսան (միջմոլեկուլային դեհիդրատացում),որը լավ լուծիչ է բայց բավականին
▲Գլիցերինը տաքացնելիս անջատում է [[ջուր]] և առաջանում է α,β-չհագեցած ալդեհիդ-ակրոլեին:
: '''HOCH<sub>2</sub>CH(OH)-CH<sub>2</sub>OH <math>\to</math> H<sub>2</sub>C=CH-CHO + 2 H<sub>2</sub>O'''
Բժշկության մեջ լայն կիրառում ունեն գլիցերինի որոշ բարդ
Ցիկլիկ դիոլներից կարևոր կենսաբանական դեր ունեն պիրոկատեխինը,ռեզորցինը,
[[Պատկեր:Brenzcatechin.svg|thumb|Պիրոկատեխին]]
Տող 26 ⟶ 25՝
[[Պատկեր:Hydrochinon2.svg|thumb|Հիդրոխինոն]]
Պիրոկատեխինը բիոլոգիապես ակտիվ միացությունների նորադրենալի և ադրենալինի կառուցվածքային բաղադրամասն
Վեցատոմ ցիկլիկ սպիրտ ինոզիտի ֆոսֆորական էսթերները կենդանի օրգանիզմներում կատարում են երկրորդային
[[Պատկեր:Inositol structure.png|thumb|Միոինոզիտոլ]]
Ացիկլիկ և ցիկլիկ դիկարբոնաթթուները նույնպես պատկանում են պոլիֆունկցիոնալ միացությունների
[[Օքսալաթթու|HOOC-COOH]]
| |||