Մանկական պրոգերիա

Մանկական պրոգերիան (հին հունարեն՝ պրո-՝ նախա- և գերաս՝ ծեր, տարիք) չափազանց հազվագյուտ հանդիպող, գենետիկ մահացու հիվանդություն է: Այս հիվանդությունը իրարից անկախ նկարագրել են Ջոնաթան Հատչինսոնը և Հաստինգս Գիլֆորդը, և իրենց անուններով այս հինադնությունը նաև Կոչվում է Հաստինգս-Գիլֆորդ համախտանիշ: Այդ երեխաները ունեն զարմանալիորեն միևնույն արտաքինը, անկախ էթնիկ պատկանելիությունից: Այս հիվանդությամբ ծնվածները սովորաբար ապրում են մինչև միջին դեռահասություն կամ մինչև 20 տարեկան: Այն շատ հազվադեպ է հանդիպում, յուրաքանչյուր 4-8 միլիոն առողջ երեխային մեկ հիվանդ: Մինչև 1886 թվականը գրանցված է եղել 130 դեպք: Իսկ 2013 թվականի դրությամբ աշխարհում կա ապրող մոտ 100 հիվանդ երեխա: Այս գենետիկ հիվանդությունը առաջանում է մուտացիայի արդյունքնում և գրեթե ժառանգաբար չի փոխանցվում: Պրոգերիայի հետազոտություններոմ կարևորագույն հայտնագործությունը պրոգերիայի գենի հայտնաբերումն էր: