VIII գործոն (դեղամիջոց)
VIII գործոն (8-րդ գործոն), դեղամիջոց, որ կիրառվում է հեմոֆիլիա A և այլ պատճառներից առաջացած VIII գործոնի ցածր մակարդակով պայմանավորված արյունահոսության ժամանակ[1][2]։ Որոշ տեսակներ կարող են նաև կիրառվել վոն Վիլեբրանդի հիվանդության ժամանակ։ Այն տրվում է ներերակային դանդաղ ներարկման եղանակով[1]։
| VIII գործոն | |
|---|---|
 | |
| Դասակարգում | |
| CAS համար | 139076-62-3 |
| Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա) | |
Կողմնակի ազդեցություններից են մաշկի արյունալեցումը, հևոցը, տենդը և հեմոլիզը[1][2]։ Ալերգիկ ռեակցիաներից է անաֆիլակտիկ շոկի զաևգացումը[2]։ Չկան հստակ տեղեկություններ հղիության ընթացքում կիրառման անվտանգության և պտղի առողջության վնասման մասին[3]։ Մաքուր VIII գործոնի կենցենտրատը ստցվում է մարդու արյան պլազմայից[2]։ Հասանելի է նաև ռեկոմբինացված տարբերակը[1]։ Մարդկանց օրգանիզմում VIII գործոնի նկատմամբ կարող են առաջանալ հակամարմիններ՝ նվազեցնելով դեղի արդյունավետությունը[3]։
Առաջին անգամ VIII գործոն բացահայտվել է 1940-ականներին և դարձել հասանելի՝ 1960-ականներին[4][5]։ Ռեկոմբինացված VIII գործոնը առաջին անգամ արտադրվել է 1984 թվականին, իսկ բժշկական կիրառումը թույլատրվել է 1992 թվականին Միացյալ Նահանգներում[6][7]։ Այն ընգրկված է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության հիմնական դեղերի ցանկում, առողջապահական համակարգում անհրաժեշտ ամենաարդյունավետ և անվտանգ դեղերի շարքում[8]։ Զարգացող երկրներում 500 ԱՄ-ի վաճառքային գինը 119,61–497,50 ԱՄՆ դոլլար է[9]։
Պատմություն խմբագրել
Նախքան մաքրման մեթոդների բարելավումը՝ պլազմայով օտարածին մասնիկի թափանցումը հեմոֆիլիա ունեցող հիվանդի արյան հուն հաճախ հանգեցնում էր հիվանդությունների փոխանցման (օրինակ՝ ՄԻԱՎ և հեպատիտիներ)։ 1990-ականներին դեղագործական ընկերությունները սկսեցին արտադրել ռեկոմբինացված գենից սինթեզված գործոններ, ինչն այժմ բացառում է փոխարինական բուժման ընթացքում փոխներարկման ճանապարհով փոխանցվող բոլոր հիվանդությունների փոխանցումը։
Ծանոթագրություններ խմբագրել
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. էջեր 259–260. ISBN 9789241547659. Արխիվացված (PDF) օրիգինալից 2016 թ․ դեկտեմբերի 13-ին. Վերցված է 2017 թ․ հունվարի 8-ին.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 British national formulary : BNF 69 (69 ed.). British Medical Association. 2015. էջ 171. ISBN 9780857111562.
- ↑ 3,0 3,1 «Alphanate - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)». www.medicines.org.uk. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունվարի 9-ին. Վերցված է 2017 թ․ հունվարի 8-ին.
- ↑ Potts, D. M. Queen Victoria's Gene: Haemophilia and the Royal Family (անգլերեն). The History Press. էջ Chapter five. ISBN 9780752471969. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունվարի 9-ին.
- ↑ Sibinga, Cees Smit; Das, P. C.; Overby, L. R. (2012). Biotechnology in blood transfusion: Proceedings of the Twelfth Annual Symposium on Blood Transfusion, Groningen 1987, organized by the Red Cross Blood Bank Groningen-Drenthe (անգլերեն). Springer Science & Business Media. էջ 224. ISBN 9781461317616. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունվարի 9-ին.
- ↑ Buckel, P. (2012). Recombinant Protein Drugs (անգլերեն). Birkhäuser. էջ 79. ISBN 9783034883467. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունվարի 9-ին.
- ↑ Hillyer, Christopher D. Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice (անգլերեն). Elsevier Health Sciences. էջ 353. ISBN 0443069816. Արխիվացված օրիգինալից 2017 թ․ հունվարի 9-ին.
- ↑ «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)» (PDF). World Health Organization. April 2015. Արխիվացված (PDF) օրիգինալից 2016 թ․ դեկտեմբերի 13-ին. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 8-ին.
- ↑ «Factor Viii». International Drug Price Indicator Guide. Վերցված է 2016 թ․ դեկտեմբերի 8-ին.