Գլխուղեղի ՄՌՏ հետազոտությունները C282Y մուտացիայով հոմոզիգոտների մոտ ցույց տվեցին հիպոինտենսիվ հատվածներ կճեպում և գլոբուս պալիդուսում երկաթի կուտակման հետևանքով։
=== ԱՅ ստեղ ===
*գրիպ
*հազ
==Նեոնատալ հեմոքրոմատոզ==
==Նեոնատալ հեմոքրոմատոզ== կամԿամ բնածին հեոքրոմատոզ․ անհայտ ծագման հիվանդություն է որն արհատայտվում է լյարդի ծանր վնասմամբ և արտալյարդային հեմոսիդերինի կուտակմամբ։Նեոնատալ հեմոքրոմատոզը ժառանգական հիվանդություն չէ։Հավանաբար պտղի լյարդի ալոիմուն վնասման հետևանքով ներարգանդային կյանքում տեղի է ունենում երկաթի ներծծման կարգավորման խանգարում և երկաթը սկսում է կուտակվել այլ օրգաններում։Երեխան կարող է ծնվել վաղաժամ,հիպոդլիկեմիայով և արյան մակարդման խանգարմամբ։Մաշկը և սկլերաները դեղին են երեխան այտոըցված։Արտալյարդային հեմոսիդերինի կուտակումը հաստատվում է բուկալ բիոպսիայով։Ախտորոշման համար իրականացնում են արյան լաբորատոր հետազոտություն ՄՌՏ,լյարդի բիոպսիա։Բուժումը ներառում է արյան փոխանակային տևանսֆուզիա,ներերակային իմունոգլոբուլինային թերապիան,և լյարդի փոխպատվաստումը։
