«Ֆենոլ»–ի խմբագրումների տարբերություն

Ավելացվել է 36 բայտ ,  1 տարի առաջ
չ
Հին LaTeX շարադրանքը փոխարինում եմ նորով, տես՝ mw:Extension:Math/Roadmap
չ (Հին LaTeX շարադրանքը փոխարինում եմ նորով, տես՝ mw:Extension:Math/Roadmap)
Ֆենոլի [[մոլեկուլ]]ում թթվածնի ատոմի p-օրբիտալը արոմատիկ օղակի հետ առաջացնում է միասնական π–համակարգ։ Այդպիսի փոխազդեցության հետևանքով թթվածնի ատոմի մոտ էլեկտրոնային ամպի խտությունը պակասում է, իսկ [[բենզոլ]]ային օղակում՝ մեծանում։ O–H կապի բևեռայնությունը մեծանում է, OH–խմբի ջրածնի ատոմը դառնում է ավելի փոխազդունակ և հեշտությամμ տեղակալվում է մետաղով նույնիսկ հիմքով
ազդելիս (ի տարբերություն [[միատոմ սպիրտներ]]ի), որտեղից էլ գալիս է ֆենոլի մյուս անունը՝ կարբոլաթթու. Սակայն ֆենոլը շատ թույլ թթու է։ Ֆենոլատի լուծույթի մեջ ածխածնի(IV) օքսիդ անցկացնելիս անջատվում է ֆենոլ, ինչն էլ ապացույց է այն բանի, որ ֆենոլն առավել թույլ թթու է, քան ածխաթթուն.
: <math>~\mathsf{C_6H_5ONa CO_2 + H_2O\ \longrightarrow \C_6H_5OHComplex_6H_5OH + NaHCO \uparrow}</math>
Ի տարբերություն միատոմ սպիրտների՝ ֆենոլը [[էսթեր]] չի առաջացնում, երբ փոխազդեցության մեջ է դրվում կարμոնաթթվի հետ։ Այդ նպատակի համար օգտագործվում է [[քլորանհիդրիդ]].
: <math>~\mathsf{C_6H_5O_6 + Zn\ \longrightarrow \C_6H_6Complex_6H_6 + ZnO \uparrow}</math>
 
: <math>~\mathsf{C_6H_5O_6 + NaOH \ \longrightarrow \C_6H_5O_6Complex_6H_5O_6 + H_2O \uparrow}</math>
 
: <math>~\mathsf{C_6H_5O_6 + C_6H_5COCl \ \longrightarrow \C_6H_5O_COC_6H_5Complex_6H_5O_COC_6H_5 + HCl\uparrow}</math>
 
: <math>~\mathsf{C_6H_5O_6 + CH_2N_2 \ \longrightarrow \C_6H_5O_CH_3Complex_6H_5O_CH_3 + N_2 \uparrow}</math>
 
: <math>~\mathsf{C_6H_5(CH_3)_2 + O_2 \ \longrightarrow \C_6H_5OHComplex_6H_5OH + (CH_3)_2CO \uparrow}</math>
 
[[Պատկեր:Phenol-phenolate equilibrium.svg|700px|մինի|կենտրոն|Ռեզոնանսային կառույցներ]]