«Հակաբիոտիկ»–ի խմբագրումների տարբերություն

Content deleted Content added
Տող 171.
* [[Էրավացիկլին]] (TP-434): Սինթետիկ տետրացիկլինային ածանցյալ, սպիտակուցի սինթեզի արգելակիչ, որի թիրախը ռիբոսոմն է։ Մշակվում է Tetraphase-ի կողմից, 2-րդ փուլի փորձարկումներն ավարտվել են։ <ref>Stynes, T. [https://www.wsj.com/article/BT-CO-20130715-705197.html Tetraphase Pharma's Eravacycline Gets Qualified-Infectious-Disease-Product Status.] Wall Street J. Monday, 15 July 2013.</ref>
* [[Բրիլացիդին]] (PMX-30063): Պաշտպանական սպիտակուցների պեպտիդային միմետիկ է (քայքայում է բջջի թաղանթը)։ Գտնվում է կլինիկական փորձարկումների 2-րդ փուլում։
}}''Streptomyces''-ի հետազոտություններից ակնկալվում է նոր հակաբիոտիկների ստացում, այդ թվում մետիցիլինի նկատմամբ կայունությամբ օժտված ''Staphylococcus aureus''-ի և հաճախակի օգտագործվող դեղամիջոցների նկատմամբ կայուն այլ վարակների բուժման համար։ Կենսատեխնոլոգիայի և կենսաբանական գիտությունների հետազոտական խորհրդի աջակցությամբ Ջոն Իննի կենտրոնի և Միացյալ Թագավորության համալսարանների ջանքերով, ստեղծվել են ընկերություններ, օրինակ՝ Novacta Biosystems-ը, որտեղ ''[[Clostridium difficile]]'' վարակների բուժման համար b-տիպի լանտիբիոտիկի հիման վրա մշակել են NVB302 միացությունը, որը գտնվում է փորձարկումների առաջին փուլում <ref>{{cite book |last=Osbourn |first=Anne |last2=Goss |first2=Rebecca J. |last3=Carter |first3=Guy T. |name-list-format= vanc |date=28 March 2014 |chapter=Discovery and Development of NVB302, a Semisynthetic Antibiotic for Treatment of ''Clostridium difficile'' Infection |title=Natural Products: Discourse, Diversity, and Design |publisher=John Wiley & Sons |doi=10.1002/9781118794623.ch24 |access-date=|pages=455–468|isbn=978-1118794623 }}</ref>։

Այս ոլորտում հնարավոր բարելավումներից մեկը կլինի ամերիկյան Սննդամթերքի և դեղամիջոցների վերահսկման գործականլության կողմից կլինիկական փորձարկումների պարզաբանումը։ Ավելին՝ համապատասխան տնտեսական սպասելիքների առկայությունը կարող է նպաստել դեղագործական ընկերությունների կողմից այս ոլորտում ներդրումների իրականացմանը <ref name="IDSA2013" />։ ԱՄՆ-ում հիվանդների բուժման նպատակով հակաբիոտիկների ստացման (ADAPT) նախաձեռնության նպատակը սուպերբակտերիաների ավելացող վնասը հաղթահարելու համար հակաբիոտիկների արագ ստացումն է։ Այս նախաձեռնության շրջանակներում FDA-ը կյանքի համար վտանգավոր վարակների բուժման համար նախատեսված հակաբիոտիկները և [[հակասնկային]] միջոցները կարող է հաստատել՝ հիմնվելով ավելի քիչ թվով կլինիկական փորձարկումների վրա։ Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոններն իրականացնում են հակաբիոտիկների օգտագործման և զարգացող կայունության մոնիթորինգ, այնուհետև ներկայացնում են տվյալները։ Առողջապահության մասնագետների համար ճշգրիտ տվյալների աղբյուր է հանդիսանում FDA-ի կողմից հակաբիոտիկների մակնշման գործընթացը՝ «Միկրոօրգանիզմների զգայունության չափանիշների բնութագրման թեստավորումը» <ref>{{cite web|url=http://assets.fiercemarkets.net/public/lifesciences/HR3742.pdf|title=Antibiotic Development to Advance Patient Treatment Act of 2013|publisher=US Congress|date=12 December 2013}}</ref>։ The Pew Charitable Trusts-ի գլխավոր տնօրեն Ալլան Կուկելի խոսքով․ «ADAPT նախաձեռնությունը կլինիկական փորձարկումներն ավելի իրականանալի կդարձնի, եթե դեղարտադրողներին թույլատրվի հիմնվել ավելի քիչ տվյալների վրա և հստակեցվի FDA-ի դերը դեղամիջոցների կիրառման ռիսկի/օգտակարության հաշվարկման գործընթացում» <ref>{{cite news|last1=Clarke|first1=Toni |name-list-format= vanc |title=U.S. Congress urged to pass bill to speed development of antibiotics|url=https://www.reuters.com/article/2014/09/19/us-usa-congress-antibiotics-idUSKBN0HE25W20140919|agency=Reuters|access-date=19 September 2014|newspaper=Reuters |date=2014-09-19 }}</ref>։
 
==Տես նաև==