«Միասթենիա գրավիս»–ի խմբագրումների տարբերություն
Content deleted Content added
No edit summary Պիտակներ՝ Վիզուալ խմբագիր Խմբագրում բջջային սարքով Խմբագրում կայքի բջջային տարբերակից |
No edit summary Պիտակներ՝ Վիզուալ խմբագիր Խմբագրում բջջային սարքով Խմբագրում կայքի բջջային տարբերակից |
||
Տող 1.
{{Տեղեկաքարտ Հիվանդություն}}
'''Միասթենիա գրավիս''' ('''ՄԳ''', '''մկանաթուլություն''') երկարատև ընթացքի [[նեյրոմկանային հիվանդություն]] է, որը հանգեցնում է տարբեր աստիճանի ծանրության կմախքային [[Մկանների թուլություն|մկանների թուլության։]]<ref name="NIH2016">{{cite web|url=http://www.ninds.nih.gov/disorders/myasthenia_gravis/detail_myasthenia_gravis.htm|title=Myasthenia Gravis Fact Sheet|date=May 10, 2016|website=NINDS|archive-url=https://web.archive.org/web/20160727230213/http://www.ninds.nih.gov/disorders/myasthenia_gravis/detail_myasthenia_gravis.htm|archive-date=27 July 2016|access-date=8 August 2016|deadurl=no|df=dmy-all}}</ref> Ամենահաճախը ախտահարվում են [[Դեմք|դեմքի]], [[Մարդու աչք|աչքերի]] և
Միասթենիան [[աուտոիմուն հիվանդություն]] է, որը զարգանում է [[Հակամարմիններ|հակամարմիններով]] [[Նյարդամկանային միացում|նյարդամկանային սինապսի]] հատվածում [[Նիկոտինային ացետիլխոլինային ընկալիչներ|նիկոտինային ացետիլխոլինային ընկալիչների]] շրջափակման կամ քայքայման հետևանքով։<ref name="NIH2016" /> Դա կանխում է [[Նյարդային ազդակ|նյարդային ազդակների]] փոխանցումը մկաններին։<ref name="NIH2016" /> Հազվադեպ ժառանգական [[Գենետիկ դեֆեկտ|գենետիկ դեֆեկտը]] [[Նյարդամկանային միացում|նյարդամկանային սինապսի]] հատվածում հանգեցնում է նմանատիպ խնդիրների և հայտնի է որպես [[բնածին միասթենիա]]։<ref name="Kandel2012">{{cite book|title=Principles of Neural Science|year=2012|edition=5|pages=318–19|authors=Kandel E, Schwartz J, Jessel T, Siegelbaum S, Hudspeth A}}</ref><ref name="ReferenceA">{{cite journal|date=December 2014|title=Ephedrine for myasthenia gravis, neonatal myasthenia and the congenital myasthenic syndromes|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=12|issue=12|pages=CD010028|doi=10.1002/14651858.CD010028.pub2|pmid=25515947|vauthors=Vrinten C, van der Zwaag AM, Weinreich SS, Scholten RJ, Verschuuren JJ}}</ref> Միասթենիայով մայրերից ծնված երեխաները կարող են ունենալ հիվանդության նշանները իրենց կյանքի առաջին մի քանի ամիսը, ինչը հայտնի է որպես նեոնատալ միասթենիա։<ref name="NIH2016" /> Ախտորոշումը հաստատվում է արյան անալիզում յուրահատուկ հակամարմինների հայտնաբերմամբ [[Էդրոֆոնիում թեստ|էդրոֆոնիում թեստով]] կամ [[Նյարդային փոխանցում|նյարդային փոխանցման ուսումնասիրմամբ]]։<ref name="NIH2016" />
| |||