«Հեպատիտ C»–ի խմբագրումների տարբերություն
Content deleted Content added
No edit summary |
|||
Տող 46.
==== Անձնական իրերի համատեղ օգտագործում ====
Անձնական հիգիենայի
==== Վարակի փոխանցումը մորից երեխային ====
[[Հղիություն (մարդ)|Հղիության]] ժամանակ վարակված մորից հեպատիտ Ց-ի փոխանցումը երեխային տեղի է ունենում 10%-ից պակաս դեպքերում։<ref name=Preg10>{{cite journal|last=Lam|first=NC|coauthors=Gotsch, PB, Langan, RC|title=Caring for pregnant women and newborns with hepatitis B or C.|journal=American family physician|date=2010-11-15|volume=82|issue=10|pages=1225–9|pmid=21121533}}</ref> Այդ վտանգը նվազեցնելու միջոցներ գոյություն չունեն։<ref name=Preg10/> Վարակումը կարող է տեղի ունենալ [[Հղիություն (մարդ)|հղիության]] ընթացքում կամ [[Ծննդաբերություն|ծննդաբերության]] ժամանակ։<ref name=Pon2011/> Երկարատև [[Ծննդաբերություն|ծննդաբերության]] ժամանակ վարակման վտանգն ավելի մեծ է։<ref name=World2007/> Կրծքով կերակրման միջոցով HCV-ի փոխանցման դեպքեր չեն նկատվել, բայց վարակված մայրերը չպետք է կրծքով կերակրեն իրենց նորածին երեխաներին, եթե պտուկները ճաքճքված են և արյունահոսում են,<ref>{{cite journal |author=Mast EE |title=Mother-to-infant hepatitis C virus transmission and breastfeeding |journal=Advances in Experimental Medicine and Biology|volume=554 |pages=211–6|year=2004|pmid=15384578}}</ref> կամ եթե բարձր վիրուսային ծանրաբեռնվածություն ունեն։<ref name=Pon2011/>
== Ախտորոշում ==
[[Պատկեր:Hepatitis C serology.png|մինի|250px|Հեպատիտ Ց-ի վարակման սերոլոգիական բնութագիրը]]
Հեպատիտ Ց-ի ախտորոշման նպատակով կատարվող հետազոտություններն են՝ HCV-ի հանդեպ հակամարմինների որոշումը [[Իմունոֆերմենտային վերլուծություն|իմունոֆերմենտային վերլուծության]] միջոցով (ELISA)-ն, [[Ռեկոմբինանտային իմունոբլոտ հետազոտություն|ռեկոմբինանտային իմունոբլոտ հետազոտությունը]] և քանակական HCV-ի ՌՆԹ [[Պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա|պոլիմերազայի շղթայական ռեակցիան]] (ՊՇՌ)։<ref name=AFP2010/> [[Պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա|
Հեպատիտ Ց-ի
=== Արյան ուսումնասիրություն ===
Հեպատիտ C-ի դեպքում սովորաբար սկսում են արյան հետազոտությունից՝ [[Իմունոֆերմենտային վերլուծություն|իմունոֆերմենտային վերլուծության]] միջոցով [[HCV]]-ի հանդեպ [[հակամարմին]]ներ հայտնաբերելու նպատակով։<ref name=AFP2010/> Եթե այս հետազոտության արդյունքները դրական են, ապա կատարվում է երկրորդ հետազոտությունը՝ իմունոֆերմենտային վերլուծության արդյունքները հաստատելու և բարդության աստիճանը գնահատելու նպատակով։<ref name=AFP2010/> [[Ռեկոմբինանտային իմունոբլոտ հետազոտություն]]<nowiki/>ը ճշգրտում է իմունոֆերմենտային հետազոտությունը, իսկ HCV-ի [[ՌՆԹ]] [[Պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա|պոլիմերազային շղթայական ռեակցիան]] (ՊՇՌ) որոշակիացնում է բարդության աստիճանը<ref name=AFP2010/> ՌՆԹ-ի բացասական, իսկ [[Իմունոբլոտ հետազոտություն|իմունոբլոտ հետազոտության]] դրական արդյունքները նշանակում են, որ հետազոտվողը ունեցել է վարակ, սակայն բուժման կամ ինքնաապաքինման արդյունքում տվյալ պահին այն բացակայում է։ Եթե իմունոբլոտ հետազոտությունը տալիս է բացասական արդյունք, ապա [[Իմունոֆերմենտային հետազոտություն|իմունոֆերմենտային հետազոտության]] արդյունքը եղել է կեղծ<ref name=AFP2010/> [[Իմունոֆերմենտային հետազոտություն|Իմունոֆերմենտային հետազոտությունը]] վարակվելուց միայն 6-8 շաբաթ անց է տալիս դրական արդյունք<ref name=ID2010/>
Լյարդային ֆերմենտների պարունակությունը տատանվում է վարակի սկզբնական շրջանում.<ref name=Book2011/> միջինում նրանց պարունակությունը սկսում է բարձրանալ վարակվելուց հետո 7 շաբաթների ընթացքում։<ref name=ID2010/> Լյարդային ֆերմենտների պարունակությունը քիչ չափով է արտահայտում հիվանդության ընթացքի ծանրությունը։<ref name=ID2010/>▼
=== Բիոպսիա ===▼
▲Լյարդային ֆերմենտների պարունակությունը տատանվում է վարակի սկզբնական շրջանում.<ref name="Book2011" /> միջինում նրանց պարունակությունը սկսում է բարձրանալ վարակվելուց հետո 7 շաբաթների ընթացքում։<ref name="ID2010" /> Լյարդային [[Ֆերմենտ|ֆերմենտների]] պարունակությունը քիչ չափով է արտահայտում հիվանդության ընթացքի ծանրությունը։<ref name="ID2010" />
Լյարդի [[բիոպսիա]]ն կատարվում է լյարդի վնասման աստիճանը որոշելու նպատակով, սակայն այս միջամտությունը վտանգավոր է։<ref name=NEJM2011/> Լյարդի հյուսվածքում՝ լիմֆոցիտների, դրունքային եռյակներում՝ ավշային բշտիկների առկայությունը և փոփոխությունները [[Լեղածորան|լեղածորաններում]] հանդիսանում են բիոպսիայի ժամանակ հայտնաբերվող բնորոշ փոփոխություններ<ref name=NEJM2011/> Կան արյան վերլուծության տարբեր եղանակներ, որոնք որոշակիացնում են լյարդի վնասման աստիճանը և փոքրացնում բիոպսիայի անհրաժեշտությունը։<ref name=NEJM2011/>▼
▲Լյարդի [[բիոպսիա]]ն կատարվում է լյարդի վնասման աստիճանը որոշելու նպատակով, սակայն այս միջամտությունը վտանգավոր է։<ref name="NEJM2011" /> Լյարդի հյուսվածքում՝ լիմֆոցիտների, դրունքային եռյակներում՝ ավշային բշտիկների առկայությունը և փոփոխությունները [[Լեղածորան|լեղածորաններում]] հանդիսանում են [[Բիոպսիա|բիոպսիայի]] ժամանակ հայտնաբերվող բնորոշ փոփոխություններ<ref name="NEJM2011" /> Կան արյան վերլուծության տարբեր եղանակներ, որոնք որոշակիացնում են [[Լյարդ|լյարդի]] վնասման աստիճանը և փոքրացնում բիոպսիայի անհրաժեշտությունը։<ref name="NEJM2011" />
=== Սկրինինգ ===
Միացյալ Նահանգներում և Կանադայում վարակվածների 5–50%-ը գիտի իր վիճակի մասին։<ref name=Tato2010/> Բարձր ռիսկային խմբերի անձանց, որոնց թվում են նաև դաջվածքներ ունեցող մարդիկ, խորհուրդ է տրվում հետազոտվել։<ref name=Tato2010/> Լյարդային [[Ֆերմենտ|ֆերմենտների]] բարձր պարունակությամբ անձանց ևս խորհուրդ է տրվում հետազոտվել, քանի որ շատ հաճախ սա քրոնիկական հեպատիտ Ց-ի միակ նշանն է լինում։<ref>{{cite journal|last=Senadhi|first=V|title=A paradigm shift in the outpatient approach to liver function tests.|journal=Southern medical journal|date=2011 Jul|volume=104|issue=7|pages=521–5|pmid=21886053}}</ref> [[Ամերիկայի Միացյալ Նահանգներ|Միացյալ Նահանգներում]] ծրագրավորված համատարած [[Սկրինինգ|սկրինինգի]] կատարումը հիմնավորված չի համարվում։<ref name=AFP2010>{{cite journal|last=Wilkins|first=T|coauthors=Malcolm, JK, Raina, D, Schade, RR|title=Hepatitis C: diagnosis and treatment.|journal=American family physician|date=2010-06-01|volume=81|issue=11|pages=1351–7|pmid=20521755|url=http://www.aafp.org/afp/2010/0601/p1351.html }}</ref>
== Կանխարգելում ==
2011 թ.-ի դրությամբ հեպատիտ Ց-ի դեմ [[պատվաստանյութ]] դեռևս մշակված չէ։ Պատվաստանյութերի մշակումն ընթացքի մեջ է և դրանցից մի քանիսը ցույց են տվել հուսադրող արդյունքներ։<ref>{{cite journal|last=Halliday|first=J|coauthors=Klenerman, P, Barnes, E|title=Vaccination for hepatitis C virus: closing in on an evasive target.|journal=Expert review of vaccines|date=2011 May|volume=10|issue=5|pages=659–72|pmid=21604986|doi=10.1586/erv.11.55}}</ref> Կանխարգելիչ տարբեր միջոցառումների համատեղ իրականացումը, ինչպիսիք են՝ ասեղների միանգամյա
== Բուժում ==
Վարակվածների 50–80% մոտ ընթացքը լինում է քրոնիկական։ Այս դեպքերի 40-80%-ը ապաքինվում
=== Դեղորայքային բուժում ===
Հաստատված HCV վարակի դեպքում անձը պետք է դիմի համապատասխան բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող կազմակերպություն՝ բուժում ստանալու նպատակով։<ref name=AFP2010/> Ներկայումս բուժումն իրենից ներկայացնում է պեգիլացված ինտերֆերոնի և [[ռաբիվիրին]] հակավիրուսային դեղամիջոցի համակցված օգտագործումը՝ 24 կամ 48 շաբաթվա ընթացքում՝ կախված HCV-ի տեսակից։<ref name=AFP2010/> Բուժում ստացածներից 50-60%-ը ունենում են բարելավված արդյունքներ։<ref name=AFP2010/> Բոցեպրեվիրի կամ տելապրեվիրի զուգակցումը [[Ռիբավիրին|ռիբավիրինի]] և [[Ալֆա-պեգինտերֆերոն|ալֆա-պեգինտերֆերոնի]] հետ HCV-ի 1-ին գենոտիպի դեպքում ուժգնացնում է հակավիրուսային ազդեցությունը։<ref name="pmid21828346">{{cite journal | author = Foote BS, Spooner LM, Belliveau PP | title = Boceprevir: a protease inhibitor for the treatment of chronic hepatitis C | journal = Ann Pharmacother | volume = 45| issue = 9 | pages = 1085–93 | year = 2011 | month = September | pmid = 21828346 | doi = 10.1345/aph.1P744 }}</ref><ref name="pmid21558488">{{cite journal | author = Smith LS, Nelson M, Naik S, Woten J | title = Telaprevir: an NS3/4A protease inhibitor for the treatment of chronic hepatitis C |journal = Ann Pharmacother | volume = 45 | issue = 5 | pages = 639–48 | year = 2011 | month = May | pmid = 21558488 | doi = 10.1345/aph.1P430}}</ref><ref name="pmid21898493">{{cite journal | author = Ghany MG, Nelson DR, Strader DB, Thomas DL, Seeff LB | title = An update on treatment of genotype 1 chronic hepatitis C virus infection: 2011 practice guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases | journal = Hepatology | volume = 54 | issue = 4 | pages = 1433–44 | year = 2011 | month = October | pmid = 21898493 | pmc = 3229841 | doi = 10.1002/hep.24641}}</ref> Բուժման ժամանակ կողմնակի ազդեցությունները բավականին շատ են. բուժում ստացածներից կեսի մոտ նկատվում են [[Գրիպ|գրիպին]] բնորոշ ախտանիշեր, իսկ շուրջ 1/3-ն ունենում են հուզական խնդիրներ։<ref name=AFP2010/> Առաջին 6 ամիսների ընթացքում բուժումն ավելի արդյունավետ է, քան ավելի հետո իրականացված բուժումը, երբ հեպատիտ Ց-ն վերածվում է քրոնիկական ձևի։<ref name=Tah2009/> Եթե վարակը նոր է և այն չի անցնում 8-12 շաբաթների ընթացքում, խորհուրդ է տրվում նշանակել [[պեգիլացված ինտերֆերոն]]՝ 24 շաբաթ տևողությամբ։<ref name=Tah2009/> [[Թալասեմիա]]յով տառապող անձանց դեպքում ռաբիվիրին կարելի է օգտագործել, սակայն ավելանում է տրանսֆուզիաներ կատարելու կարիքը։<ref>{{cite journal |author=Alavian SM, Tabatabaei SV |title=Treatment of chronic hepatitis C in polytransfused thalassaemic patients: a meta-analysis |journal=J. Viral Hepat.|volume=17 |issue=4 |pages=236–44 |year=2010 |month=April |pmid=19638104|doi=10.1111/j.1365-2893.2009.01170.x }}</ref>
=== Այլընտրանքային միջոցներ ===
|