«Նեֆրոտիկ համախտանիշ»–ի խմբագրումների տարբերություն

*[[Հեպատիտ C]]
=== Գենետիկա ===
Այս սինդրոմի հետ կապված հայտնի են ավելի քան 50 [[Մուտացիա|մուտացիաներ]]<ref name=Braun2018>Braun DA, Lovric S, Schapiro D, Schneider R, Marquez J, Asif M, Hussain MS, Daga A, Widmeier E, Rao J, Ashraf S, Tan W, Lusk CP, Kolb A, Jobst-Schwan T, Schmidt JM, Hoogstraten CA, Eddy K, Kitzler TM, Shril S, Moawia A, Schrage K5, Khayyat AIA, Lawson JA, Gee HY, Warejko JK, Hermle T, Majmundar AJ, Hugo H, Budde B, Motameny S, Altmüller J, Noegel AA, Fathy HM, Gale DP, Waseem SS, Khan A, Kerecuk L, Hashmi S, Mohebbi N18, Ettenger R, Serdaroğlu E, Alhasan KA, Hashem M, Goncalves S, Ariceta G, Ubetagoyena M, Antonin W, Baig SM, Alkuraya FS, Shen Q, Xu H, Antignac C, Lifton RP, Mane S, Nürnberg P, Khokha MK, Hildebrandt F (2018) Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome. J Clin Invest pii: 98688. doi: 10.1172/JCI98688 </ref>։
 
== Ախտորոշում ==