«Շաքարային դիաբետ»–ի խմբագրումների տարբերություն

Content deleted Content added
Տող 169.
 
== Էթիոլոգիա ==
Ներայումս, ապացուցված է, որ շաքարախտի առաջացման խնդրում կարևոր նշանակություն ունի ժառանգական նախատրամադրվածությունը: Առաջին անգամ այս հիպոթեզը առաջադրվել էր 1896 թվաանին, այն ժամանակ, երբ այս հիպոթեզը նոր ապացուցվել էր վիճակագրական հետազոտությունների արդյունքներից ելնելով: 1974 թվականին J. Nerup և համահեղինակներ А. G. Gudworth-ը և J. С. Woodrow-ը հայտնաբերեցին հյուսվածահամատեղելիություն՝ առաջին և երկրորդ տիպի շաքարային դիաբետով տառապող անձանց (հիստոհամատեղելիություն) В-լոկուսի լեյկոցիտար հակածինների (անտիգեններ ) միջև: Արդյունքում հայտնաբերվեց գենետիկ վարիացաների (փոփոխականություններ) շարք, որն առավել հաճախ հանդիպում է շաքարային դիաբետով հիվանդների գենոմում, քան մնացած պոպուլյացիաներում: Օրինակ, В8 և В15 գենոմների միաժամանակյա առկայությունը ,մեծացնում է դիաբետով հիվանդալու ռիսկը ավելի քան 10 անգամ<ref name="pmid184367083">{{cite journal|author=Vaxillaire M, Froguel P|year=2008|title=Monogenic diabetes in the young, pharmacogenetics and relevance to multifactorial forms of type 2 diabetes|url=http://edrv.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=18436708|journal=[[Endocr. Rev.]]|volume=29|issue=3|pages=254–64|doi=10.1210/er.2007-0024|pmid=18436708|month=May}}</ref>: Dw3 /DRw4 մարկերների առկայությունը հիվանդցության զարգացման ռիսկը մեծացնում է մոտ 9,4 անգամ<ref name="pmid184367082pmid18436708">{{cite journal |author=Vaxillaire M, Froguel P |title=Monogenic diabetes in the young, pharmacogenetics and relevance to multifactorial forms of type 2 diabetes |journal=[[Endocr. Rev.]] |volume=29 |issue=3 |pages=254–64 |year=2008 |month=May |pmid=18436708 |doi=10.1210/er.2007-0024 |url=http://edrv.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=18436708}}</ref>: Դիաբետի դեպքերի մոտ 1,5 %-ը կապված է միտոքոնդրիալ MT-TL1 գենի A3243Gի մուտացիայով<ref name="pmid184367083">{{cite journal|author=Vaxillaire M, Froguel P|year=2008|title=Monogenic diabetes in the young, pharmacogenetics and relevance to multifactorial forms of type 2 diabetes|url=http://edrv.endojournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=18436708|journal=[[Endocr. Rev.]]|volume=29|issue=3|pages=254–64|doi=10.1210/er.2007-0024|pmid=18436708|month=May}}</ref>:
 
Սակայն պետք է նշել , որ [[1-ին տիպի շաքարային դիաբետ|Առաջին տիպի շաքարային դիաբետ]]-ին բնորոշ է գենային հետերոգենությունը, այսինքն հիվանդութունը կարող է պայմանավորված լինել տարբեր գենային խմբերով: Լաբորատոր-ախտորոշիչ հետազոտությունների արդյունքում, որ թույլ է տալիս որոշել Առաջին տիպի շաքարային դիաբետը, հանդիսանում է ենթաստամոքսային գեղձի β-բջիջների նկատմամբ [[Հակածին|հակածիններ]] (անտիգեններ) հայտնաբերումը արյան մեջ: ժառանգման բնույթի ձևը մինչև օրս վերջնականորեն բացահայտված չէ: ժառանգման բնույթի կանխագուշակման բարդությունը կապված է շաքարային դիաբետի [[Գեն|գենային]] հետերոգենության հետ: Ժառանգման բնույթի ադեկվատ մոդելի ստեղծումը պահանջում է լրացուցիչ վիճակագրական և գենետիկական հետազոտոթյուններ{{sfn|Клиническая эндокринология|2002|с=213—216}}: