«Ամինաթթու»–ի խմբագրումների տարբերություն

Ավելացվել է 1549 բայտ ,  5 տարի առաջ
Առանց խմբագրման ամփոփման
[[Պատկեր:D+L-Alanine.gif|մինի]]
'''Ամինաթթուները''' հետերոֆունկցիոնալ միացություններ են,որոնց կազմի մեջ մտնում են մեկ կամ մի քանի ամինա և կարբօքսիլ խմբեր:Ամինաթթուները ունեն կարևոր նշանակություն բոլոր կենսաբանական համակարգերի համար:Նրանցից շատերն ունեն կարգավորիչ ֆունկցիա զանազան [[հյուսվածք]]ներում:Արոմատիկ ամինաթթուների ներկայացուցիչները ([[բենզոլ]]ի ածանցյալները) մտնում են մի շարք կյանքի համար անհրաժեշտ միացությունների կազմի մեջ և կիրառվում են որպես դեղանյութեր:Օրինակ<ref>{{vcite2 journal | title = New Naturally Occurring Amino Acids | vauthors = Wagner I, Musso H | doi = 10.1002/anie.198308161 | journal = Angew. Chem. Int. Ed. Engl. | volume = 22 | issue = 22 | pages = 816–828 | date = November 1983 }}</ref> Օրինակ՝ պարաամինաբենզոաթթուն (ՊԱԲԹ) որոշ [[բակտերիաներ]] օգտագործում են տետրահիդրաֆոլաթթվի (վիտամին) սինթեզի համար:
,պարաամինաբենզոաթթուն (ՊԱԲԹ) որոշ [[բակտերիաներ]] օգտագործում են տետրահիդրաֆոլաթթվի (վիտամին) սինթեզի համար:
 
[[Պատկեր:Sulfanilamide-skeletal.svg|thumb|Սուլֆանիլամիդ]]
[[Պատկեր:4-Aminobenzoic acid.svg|thumb|Պարաամինաբենզոաթթու]]
 
Սուլֆա-դեղանյութերը (սուլֆանիլամիդները) նման են ՊԱԲԹ-ին և գործում են շնորհիվ այդ նմանությանը:Սուլֆանիլամիդների կիրառման պայմաններում [[մանրէ]]ները ՊԱԲԹ-ի փոխարեն սկսում են օգտագործել սուլֆամիացությունները և մահանում են ֆոլաթթվի անբավարարության զարգացման հետևանքով:Որոշ արոմատիկ ամինաթթուների <ref>[[Proline]] is an exception to this general formula. It lacks the NH<sub>2</sub> group because of the [[cyclization]] of the side-chain and is known as an [[imino acid]]; it falls under the category of special structured amino acids.</ref>
էսթերներ առաջացնում են տեղային անզգայացում.այդ հատկությունը առավել արտահայտված է պարա-ածանցյալների մոտ:Բժշկության մեջ լայն կիրառում ունեն անեսթեզինը (պ-ամինաբենզոաթթվի էթիլ էսթեր) և նովոկաինը (ՊԱԲԹ-ի դիէթիլամինաէթիլ էսթեր):<ref>[http://www.chemguide.co.uk/organicprops/aminoacids/background.html INTRODUCING AMINO ACIDS]. chemguide.co.uk</ref> often the term "amino acid" is used to refer specifically to these. They include the 23 [[Proteinogenic amino acid|proteinogenic]] ("protein-building") amino acids,<ref>{{cite encyclopedia|year= 2008|title = Amino acids|encyclopedia= Peptides from A to Z: A Concise Encyclopedia |url= http://books.google.com/books?id=doe9NwgJTAsC&pg=PA20 |publisher= John Wiley & Sons|location= |isbn= 9783527621170}}</ref><ref>{{cite book | editor1-first = Loredano | editor1-last = Pollegioni | editor2-first = Stefano | editor2-last = Servi | title = Unnatural Amino Acids | year = 2012 | publisher = Humana Press | isbn = 978-1-61779-331-8 | page = v }}</ref><ref>{{vcite2 journal | vauthors = Hertweck C | title = Biosynthesis and Charging of Pyrrolysine, the 22nd Genetically Encoded Amino Acid | journal = Angew. Chem. Int. Ed. | volume = 50 | issue = 41 | pages = 9540–9541 | year = 2011 | pmid = 21796749 | doi = 10.1002/anie.201103769 }}
 
[[Պատկեր:Benzocaine.svg|thumb|Անեսթեզին]]
408

edits