«Օրգանական միացություններ»–ի խմբագրումների տարբերություն

Content deleted Content added
No edit summary
Տող 1007.
Առաջին կարգի տեղակալիչները էլեկտրադոնոր խմբերն են՝ ալկիլ ռադիկալները՝ -CH<sub>3</sub>,-C<sub>2</sub>H<sub>5</sub> և -OH,-OR,-NH<sub>2</sub> և այլն:
 
[[Պատկեր:ElectrophilicAromaticSubstitutionOrthoDirectors.svg|thumb|Տեղակալման կանոնը արոմատիկ օղակում]]
 
Ալկիլ ռադիկալների դեպքում Z-ը ավելի ցածր էլեկտրաբացասականություն ունեցող խումբն է,քան հարևան ածխածնի ատոմը,չունի ազատ էլեկտրոնային զույգ:Z-տեղակալիչը կայունացնում է կառուցվածքը էլեկտրոնների ինդուկտիվ տեղաշարժով դեպի հարևան ածխածնի ատոմը:
 
[[Պատկեր:Benzene nomenclature positions.png|thumb|Բենզոլի օրթո,մետա և պարա դիրքերը]]
 
Հաջորդ տարբերակը,երբ Z-ն ունի ազատ էլեկտրոնային զույգ:Այս դեպքում,անկախ Z-ի էլեկտրաբացասականությունից,առաջանում է մեզոմեր փոխազդեցություն:Դրական մեզոմեր (+M) էֆեկտի դեպքում,կարբկատիոնը կարող է հանդես գալ լրացուցիչ ռեզոնանսային կամ կանոնիկ կառուցվածքներով,որտեղ մեծ է էլեկտրոնային խտությունը օ և պ դիրքերում,և, հետևաբար տեղակալումը կկատարվի օրթո և պարա դիրքերում: