«Օրգանական միացություններ»–ի խմբագրումների տարբերություն

Առանց խմբագրման ամփոփման
Content deleted Content added
No edit summary
No edit summary
Տող 979.
 
=== Ռադիկալային մեխանիզմով ընթացող տեղակալման ռեակցիաներ.S<sub>R</sub> ===
Այս ռեակցիաները տեղի են ունենում,երբ հարձակվող ռեագենտը ռադիկալ է (R<sup>•</sup></tt>):Օրինակ,մեթանի քլորացման ռեակցիան՝
 
Cl<sub>2</sub>→2Cl<sup>•</sup></tt>
 
Cl<sup>•</sup></tt>+CH<sub>4</sub>→CH<sub>3</sub><sup>•</sup></tt>+HCl
 
CH<sub>3</sub><sup>•</sup></tt>+Cl<sub>2</sub>→CH<sub>3</sub>Cl+Cl<sup>•</sup></tt>
 
Նման մեխանիզմով է ընթանում չհագեցած ճարպաթթուների հիդրոպերօքսիդային օքսիդացումը (գերօքսիդացումը),որը օրգանիզմում կարևոր դեր ունի:
 
=== Էլեկտրաֆիլ տեղակալման ռեակցիաներ.S<sub>E</sub> ===
Արոմատիկ միացությունները հակված չեն մասնակցելու միացման կամ օքսիդացման ռեակցիաների,որոնց դեպքում արոմատիկությունը կխանգարվեր:Բենզոլի,պիրիդինի և այլ արոմատիկ միացությունների հոմոլոգները մեղմ պայմաններում օքսիդացնելիս (կալիումի պերմանգանատով հիմնային միջավայրում կամ կալիումի դիքրոմատով ծծմբական թթվում) օքսիդանում են միայն ածխաջրածնային ռադիկալները՝
 
Ar-CH<sub>3</sub>→Ar-COOH
 
Այս հատկության շնորհիվ դժվարալուծ տոքսիկ արոմատիկ միացությունները վերածվում են լուծելի հիդրոֆիլ միացությունների,որոնք լավ են հեռացվում օրգանիզմից:
 
Այս միացությունների համար բնորոշ են այնպիսի ռեակցիաներ,որոնք չեն խանգարում արոմատիկ համակարգը:Այդպիսին են տեղակալման ռեակցիաները:Այս ռեակցիաները բնորոշ են նաև արոմատիկ և արոմատիկությամբ օժտված հետերոցիկլիկ միացությունները:
 
== Տես նաև ==
408

edits