«Ֆենոլ»–ի խմբագրումների տարբերություն

Ավելացվել է 17 բայտ ,  6 տարի առաջ
չ
մանր-մունր, փոխարինվեց: : → ։ (7)
չ (մանր-մունր, փոխարինվեց: : → ։ (7))
:PhOH {{unicode|&#x21CC;}} PhO<sup>−</sup> + H<sup>+</sup>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(K = 10<sup>−10</sup>)
 
Ֆենոլներն անվանվում են՝ ելնելով այն հանգամանքից, որ ըստ միջազգային անվանակարգի՝ պահպանվել է «ֆենոլ» պատահական անվանումը:անվանումը։ [[Ածխածին|Ածխածն]]ի ատոմների համարակալումն սկսվում է այն ածխածնից, որին միացած է OH-խումբը, եթե այն ավագն է:է։
 
== Ֆենոլի ֆիզիկական հատկություններ ==
*Քիմիական բանաձևը - C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH,
*Մոլեկուլային զանգվածը – 94.12գ/մոլ;
*Եռման ջերմաստիճանը - T<sub>եռ</sub> = 182 &nbsp;°C;
*Հալման ջերմաստիճանը - T<sub>հալ</sub> = 41-43 &nbsp;°C;
*Խտությունը - 1.0545գ/սմ3;
*Լուծելիությունը ջրում - 6.5 գ/100մլ,
 
== Քիմիական հատկություններ ==
Ֆենոլի [[մոլեկուլ]]ում թթվածնի ատոմի p-օրբիտալը արոմատիկ օղակի հետ առաջացնում է միասնական π–համակարգ:π–համակարգ։ Այդպիսի փոխազդեցության հետևանքով թթվածնի ատոմի մոտ էլեկտրոնային ամպի խտությունը պակասում է, իսկ [[բենզոլ]]ային օղակում՝ մեծանում:մեծանում։ O–H կապի
բևեռայնությունը մեծանում է, OH–խմբի ջրածնի ատոմը դառնում է ավելի փոխազդունակ և հեշտությամμ տեղակալվում է մետաղով նույնիսկ հիմքով
ազդելիս (ի տարբերություն [[միատոմ սպիրտներ]]ի), որտեղից էլ գալիս է ֆենոլի մյուս անունը՝ կարբոլաթթու.
Սակայն ֆենոլը շատ թույլ թթու է:է։ Ֆենոլատի լուծույթի մեջ ածխածնի(IV) օքսիդ անցկացնելիս անջատվում է ֆենոլ, ինչն էլ ապացույց է այն բանի, որ ֆենոլն առավել թույլ թթու է, քան ածխաթթուն.
: <math>~\mathsf{C_6H_5ONa CO_2 + H_2O\ \longrightarrow \C_6H_5OH + NaHCO \uparrow}</math>
Ի տարբերություն միատոմ սպիրտների՝ ֆենոլը [[էսթեր]] չի առաջացնում, երբ փոխազդեցության մեջ է դրվում կարμոնաթթվի հետ:հետ։ Այդ նպատակի համար օգտագործվում է [[քլորանհիդրիդ]].
: <math>~\mathsf{C_6H_5O_6 + Zn\ \longrightarrow \C_6H_6 + ZnO \uparrow}</math>
 
[[Պատկեր:Phenol-phenolate equilibrium.svg|700px|մինի|կենտրոն|Ռեզոնանսային կառույցներ]]
Ֆորմալդեհիդի հետ տաքացնելիս հիմնային կամ թթվային [[կատալիզատոր]]ի առկայությամբ ընթանում է պոլիկոնդենսացման ռեակցիա, և
առաջանում է ֆենոլֆորմալդեհի:ֆենոլֆորմալդեհի։
[[Պատկեր:Phenol tautomers.png|մինի|450px|կենտրոն]]
 
274 658

edits