«Օրգանական միացություններ»–ի խմբագրումների տարբերություն
Content deleted Content added
No edit summary |
No edit summary |
||
Տող 1.
{{main|Օրգանական քիմիա}}
Տող 921.
Հաջորդ փուլում առաջանում է կարբկատիոն (σ-կոմպլեքս).վերջինս կայունանում է անիոնի միացումով (Br<sup>-</sup></tt>):Առաջանում է 1,2-դիբրոմէթան:Նույն մեխանիզմով է ընթանում կրկնակի կապին ջրածնի,հալոգենաջրածինների (HHaL),NH<sub>3</sub> և այլ HX ընդհանուր բանաձև ունեցող միացությունների միացումը կրկնակի կապի դիրքով:Ասիմետրիկ ալկենների դեպքում հալոգենաջրածնի միացման արդյունքում առաջանում է ավելի տեղակալված հալոգենածանցյալը:
[[Պատկեր:Radical-addition.png|450px|Հալոգենացման մեխանիզմը]]
Ալկենների հիդրատացումը (ջրի միացումը) օրգանիզմում ընթացող առավել կարևոր ռեակցիաներից մեկն է:Քանի որ ջուրը նուկլեաֆիլ է,որպես կատալիզատոր,H<sup>+</sup></tt> դոնոր (էլեկտրաֆիլ ռեագենտ) օգտագործում են ուժեղ թթու (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>):Քննարկենք այդ մեխանիզմը էթենի օրինակի վրա:Պրոտոնը էթենի π-կապի հետ առաջացնում է նախ π-կոմպլեքս,հետո-σ-կոմպլեքս,այսինքն կարբկատիոն:
Կարբկատիոնը,ունենալով ուժեղ էլեկտրաֆիլ կենտրոն,հեշտությամբ փոխազդում է նուկլեաֆիլի (ջրի) հետ առաջացնելով էթիլօքսոնիումի իոն:Էթիլօքսոնիումի,որպես ուժեղ թթու,անջատում է պրոտոն,ինչը հավասարազոր է կատալիզատորի վերականգնման:Ոչ սիմետրիկ ալկենների հիդրատացումը կատարվում է ըստ Մարկովնիկովի կանոնի:
== Տես նաև ==
* [[Օրգանական քիմիա]]
| |||