«Օրգանական միացություններ»–ի խմբագրումների տարբերություն

Առանց խմբագրման ամփոփման
Content deleted Content added
No edit summary
No edit summary
Տող 916.
Նկարից երևում է,որ առավել տեղակալվածը կարբկատիոն I-ն է:Այս օրինաչափությունը,երբ ջրածինը միանում է առավել հիդրոգենացված ածխածնի ատոմին,հայտնի է որպես Մարկովնիկովի կանոն և հնարավորություն է տալիս կանխատեսել միացման դիրքը:Երկրորդ փուլը՝ X<sup>-</sup></tt> նուկլեաֆիլ մասնիկի արագ միացումն է կարբկատիոնին:
 
Ալկենների հալոգենացումը կատարվում է A<sub>E</sub>1 մեխանիզմով.հալոգենի մոլեկուլի (օրինակ բրոմի) հետերոլիտիկ ճեղքման արդյունքում առաջանում է դրական լիցքավորված հալոգենի ատոմ,որը ալկենի π-կապի էլեկտրոնների հետ առաջացնում է π-կոմպլեքս:
Ալկենների հալոգենացումը կատարվում է A<sub>E</sub>1
 
[[Պատկեր:AlkeneAndBr2Reaction.png|500 px]]
 
Հաջորդ փուլում առաջանում է կարբկատիոն (σ-կոմպլեքս).վերջինս կայունանում է անիոնի միացումով (Br<sup>-</sup></tt>):Առաջանում է 1,2-դիբրոմէթան:Նույն մեխանիզմով է ընթանում կրկնակի կապին ջրածնի,հալոգենաջրածինների (HHaL),NH<sub>3</sub> և այլ HX ընդհանուր բանաձև ունեցող միացությունների միացումը կրկնակի կապի դիրքով:Ասիմետրիկ ալկենների դեպքում հալոգենաջրածնի միացման արդյունքում առաջանում է ավելի տեղակալված հալոգենածանցյալը:
== Տես նաև ==
* [[Օրգանական քիմիա]]
408

edits