«Միտոքոնդրիումներ»–ի խմբագրումների տարբերություն
Content deleted Content added
clean up, replaced: : → ։ (36) oգտվելով ԱՎԲ |
չ clean up, փոխարինվեց: ` → ՝ (12), → (2) oգտվելով ԱՎԲ |
||
Տող 15.
==Հայտնագործումը==
Միտոքոնդրիումներն առաջին անգամ նկարագրել է Կելիկերը [[1850]]
==Կառուցվածքը==
Միտոքոնդրիումները հարուստ են [[սպիտակուց]]ներով, պարունակում են [[լիպիդ]]ներ և ոչ մեծ քանակությամբ [[ՌՆԹ]]։
Ներքին թաղանթով սահմանափակված տարածությունը անվանում են մատրիքս։ Մատրիքսում են
* Կրեբսի ցիկլին մասնակցող ֆերմենտների մեծամասնությունը,
Տող 35.
==Ֆունկցիաները==
Միտոքոնդրիումների ֆունկցիաներն
* [[ԱԵՖ]]-ի սինթեզ
Տող 58.
Միտոքոնդրիալ հիվանդությունները պայմանավորված են միտոքոնդրիումների գենետիկական, կառուցվածքային կամ բիոքիմիական դեֆեկտներով, որոնք պատճառ են հանդիսանում հյուսվածքային շնչառության խանգարման։
Միտոքոնդրիալ հիվանդությունները փոխանցվում են միայն մայրական գծով, քանի որ սպերմատազոիդը տեղափոխում է միայն գենոմային ինֆորմացիայի կեսը (միտոքոնդրիումներ պրակտիկորեն չի պարունակում), իսկ ձվաբջիջը պարունակում է գենոմային ինֆորմացիայի մյուս կեսը և միտոքոնդրիումներ, որոնք իրենց հերթին գենետիկական ինֆորմացիայի կրողներ են հանդիսանում (միտոքոնդրիումը ունի սեփական ԴՆԹ)։ Բջջային էներգետիկ փոխանակության ախտաբանական խանգարումները կարող են արտահայտվել Կրեբսի ցիկլի տարբեր օղակների, շնչառական շղթայի կամ բետտաժօքսիդացման պրոցեսների դեֆեկտներով։
Կարելի է առանձնացնել միտոքոնդրիալ հիվանդությունների երկու
Վառ արտահայտված ժառանգական
*Բարտի համախտանիշ
Տող 81.
==Ախտորոշում==
Միտոքոնդրիալ հիվանդությունների ախտորոշումը կոմպլեքս միջոցառում է, որն իր մեջ ներառում է մի շարք
* տոհմային
|