MOCOS

Մոլիբդեն կոֆակտոր սուլֆուրազ
Բնորոշիչներ
Սիմվոլներ	MOCOS ; HMCS; MCS; MOS
Արտաքին IDներ	OMIM` 613274 , MGI` 1915841 , HomoloGene` 9931 , GeneCards` MOCOS Գեն
ՖՀ համար	2.8.1.9
Գենի օնտոլոգիա
Մոլեկուլային ֆունկցիա	• Mo-մոլիբդոպտերին կոֆակտոր սուլֆուրազի ակտիվություն • տրանսֆերազի ակտիվություն • լիազի ակտիվություն • մոլիբդենի իոնի կապում • պիրիդօքսալ ֆոսֆատի կապում
Բջջային բաղադրիչ	• բջջային բաղադրիչ • ցիտոզոլ
Կենսաբանական գործընթաց	• վիտամինի մետաբոլիզմ • ջրալուծ վիտամինի մետաբոլիզմ • Mo-մոլիբդոպրոտեին կոֆակտորի կենսասինթեզ • մոլիբդոպրոտեինի կոֆակտորի կենսասինթետիկ սինթեզ • մոլիբդոպտերին կոֆակտորի մետաբոլիզմ • փոքր մոլեկուլների մետաբոլիզմ
	Աղբյուրներ` Amigo / QuickGO
ՌՆԹ էքսպրեսիայի նմուշ
	Էքսպրեսիայի մանրամասն տեղեկություն
Օրտոլոգներ

Մոլիբդեն կոֆակտոր սուլֆուրազ, ֆերմենտ, որը մարդկանց մոտ կոդավորված է MOCOS գենով^[1]^[2]։

MOCOS-ը սուլֆուրացնում է քսանտին դեհիդրոգենազի (XDH) և ալդեհիդ օքսիդազի (AOX1) մոլիբդենային կոֆակտորը, որն անհրաժեշտ է նրանց ֆերմենտատիվ ակտիվության համար^[1]։

Ծանոթագրություններ խմբագրել

↑ ^1,0 ^1,1 Ichida K, Matsumura T, Sakuma R, Hosoya T, Nishino T (2001 թ․ ապրիլ). «Mutation of human molybdenum cofactor sulfurase gene is responsible for classical xanthinuria type II». Biochem Biophys Res Commun. 282 (5): 1194–200. doi:10.1006/bbrc.2001.4719. PMID 11302742.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)
↑ «Entrez Gene: MOCOS molybdenum cofactor sulfurase».

Արտաքին հղումներ խմբագրել

Maruyama K, Sugano S (1994 թ․ հունվար). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides». Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997 թ․ հոկտեմբեր). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library». Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Yamamoto T, Moriwaki Y, Takahashi S, Tsutsumi Z, Tuneyoshi K, Matsui K, և այլք: (2003 թ․ նոյեմբեր). «Identification of a new point mutation in the human molybdenum cofactor sulferase gene that is responsible for xanthinuria type II». Metabolism. 52 (11): 1501–4. doi:10.1016/s0026-0495(03)00272-5. PMID 14624414.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (2006 թ․ հոկտեմբեր). «A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization». Nature Biotechnology. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038/nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Peretz H, Naamati MS, Levartovsky D, Lagziel A, Shani E, Horn I, և այլք: (2007 թ․ մայիս). «Identification and characterization of the first mutation (Arg776Cys) in the C-terminal domain of the Human Molybdenum Cofactor Sulfurase (HMCS) associated with type II classical xanthinuria». Molecular Genetics and Metabolism. 91 (1): 23–9. doi:10.1016/j.ymgme.2007.02.005. PMID 17368066.

[pmid11302742-1] 1,0 ^1,1 Ichida K, Matsumura T, Sakuma R, Hosoya T, Nishino T (2001 թ․ ապրիլ). «Mutation of human molybdenum cofactor sulfurase gene is responsible for classical xanthinuria type II». Biochem Biophys Res Commun. 282 (5): 1194–200. doi:10.1006/bbrc.2001.4719. PMID 11302742.{{cite journal}}: CS1 սպաս․ բազմաթիվ անուններ: authors list (link)

[entrez-2] «Entrez Gene: MOCOS molybdenum cofactor sulfurase».

[1]

[2]